制備色譜的構成

　　

　　各種規格的玻璃柱子在實(shí)驗室里頭很容易得到，而且價(jià)格低廉，但玻璃柱子致命的弱點(diǎn)是它能承受的壓力很小，且非常容易破碎。當由于壓力太小而導致流動(dòng)相流速很慢的時(shí)候，高位液面或加高壓空氣（或者氮氣）的采用是一個(gè)簡(jiǎn)單的解決辦法。在底下加真空，也能在一定程度上解決這個(gè)問(wèn)題。

　　

　　不銹鋼柱子具有良好的耐腐蝕、抗壓力性能，但其價(jià)格相對很貴。如果，只有很小的分離任務(wù)且經(jīng)費也允許，市面上直徑為1cm的小型制備柱就是。

　　

　　有機玻璃柱子也能抗壓力耐腐蝕，相對不銹鋼柱子而言，它是半透明的，可以看到液體的運行狀態(tài)，對有色的物質(zhì)其特點(diǎn)就更為突出。

　　

　　硅膠、鍵合固定相（如C18）、離子交換樹(shù)脂 、聚酰胺、 氧化鋁、 凝膠等都可以作為色譜柱的填料。 有不少文獻報道，對填料可以進(jìn)行一下處理提高了分離效果，如，對硅膠進(jìn)行的硝酸銀（或緩沖液）處理。

　　

　　1 制備色譜到底是什么?

　　

　　(1)分析色譜的目的，是分析出混合物中一個(gè)(或者幾個(gè))純物質(zhì)的含量。制備色譜的目的，是從混合物中得到純物質(zhì)。

　　

　　為了加快分離的時(shí)間與提高分離的效率，制備色譜的的進(jìn)樣品量很大，導致制備色譜柱子的分離負荷的相應加大，也就必須加大色譜柱填料，增大制備色譜的直徑和長(cháng)度，使用的相對多的流動(dòng)相。

　　

　　然而，當色譜柱上樣品負載加大的時(shí)候，往往導致柱效急劇下降而得不到純的產(chǎn)品。制備色譜，要解決容量與柱子效果之間的矛盾，對重現性也要考慮。從經(jīng)濟上來(lái)說(shuō)。制備色譜要爭取少用填料，少用溶劑，要盡可能多的得到產(chǎn)品。

　　

　　(2)樣品的前處理：

　　

　　制備色譜柱子由于處理的樣品多，比分析柱子更容易受污染，所以，必要的前處理就顯得非常的必要。萃取、過(guò)濾、結晶、固相萃取等簡(jiǎn)單的分離方法，如果用得上，而且還不是很麻煩，就要盡可能多的采用以去掉雜質(zhì)。

　　

　　(3)固定相的選擇

　　

　　硅膠、鍵合固定相(如C18)、離子交換樹(shù)脂、聚酰胺、氧化鋁、凝膠等都可以作為色譜柱的填料。 有不少文獻報道，對填料可以進(jìn)行一下處理提高了分離效果，如，對硅膠進(jìn)行的硝酸銀(或緩沖液)處理。

　　

　　(4)裝柱方法的選擇 根據固定相顆粒度和柱子的尺寸，采用不同的裝柱方法，往往裝填越好分離效果越好。裝柱效果跟填料的顆粒度關(guān)系很大，顆粒度的減少會(huì )導致裝柱的難度。一般來(lái)說(shuō)，顆粒直徑小于20-30um的固定相采用濕法裝填。所謂“敲擊-裝填”技術(shù)適用于顆粒直徑大于25um的固定相。濕法的目的是迫使相對稀松的 固定相懸漿以高速裝入色譜柱子，從而減少空隙的形成。然而，當柱直徑大于20mm，所加壓力為30-40bar時(shí)，高壓懸漿裝填技術(shù)就變得十分復雜。為將小顆粒固定相裝入更大得制備型色譜柱，可采用柱長(cháng)壓縮技術(shù)。這種方法，先將固定相懸漿(或偶爾是干填充物)裝入柱中加壓，利用物理方法將其壓緊。壓緊的方法有兩種：徑向壓縮和軸向壓縮。 濕法裝柱需要一定的設備，在柱子填完后，應用有柱效的測量，對柱效低的柱子應該重填。

　　

　　(5)流動(dòng)相的選擇

　　

　　除了和分析色譜同樣的考慮外，在選用流動(dòng)相時(shí)，要考慮色譜分離后面加有旋轉蒸發(fā)等二次分離操作。一般來(lái)說(shuō)，不宜采用高毒性溶劑，對多元溶劑要盡可能的少用。

　　

　　如果產(chǎn)品中含有大量溶劑，溶劑的純度也要考慮在其中。

　　

　　(6)加樣的方法

　　

　　可以采用以下方法之一進(jìn)樣。-用注射器進(jìn)樣-用旋轉閥進(jìn)樣-通過(guò)六通閥進(jìn)樣-通過(guò)主泵進(jìn)樣-通過(guò)輔泵進(jìn)樣-固體上樣

　　

　　(7) 泵的選用

　　

　　生產(chǎn)制備色譜泵的廠(chǎng)商很多。根據有無(wú)脈沖、能承受的zui大壓力、控制的精度、售后服務(wù)等來(lái)選擇泵。

　　

　　(8)檢測器的選用

　　

　　一般的分析池的zui大允許流速僅為5 mL/min 或者10mL/min。而專(zhuān)門(mén)的制備池的zui大允許流速可為150mL/min。有時(shí)，采用旁路分離管，將少量流體導入分析池進(jìn)行檢測，是一個(gè)不錯的辦法，但其濃度的誤差會(huì )相對較大。

　　

　　(9)組分保留時(shí)間的估計

　　

　　用分析柱子在同等色譜條件下(同樣的固定相和流動(dòng)相)測定保留時(shí)間后，按照單一組分的線(xiàn)流速(不是體積流速)一定，通過(guò)計算可以知道組分的大致保留時(shí)間區域。

　　

　　分析譜圖的峰形狀，對確定保留時(shí)間也有很大的參考價(jià)值。

　　

　　(10)產(chǎn)品的收集

　　

　　手工餾分收集費時(shí)費力，自動(dòng)餾分收集器有很大的方便。許多實(shí)驗室和工廠(chǎng)都采用了餾分收集器。

　　

　　(11)超載、邊緣切割、中心切割、放大技術(shù)與非線(xiàn)性效用

　　

　　在制備色譜中，因為沒(méi)有必要達到分析色譜那樣的分離度，可以在一定范圍內大大加大進(jìn)樣的濃度和體積。在做分離的時(shí)候，也有一些分析色譜的時(shí)候，不能用到的技巧。因為篇幅關(guān)系，不在這里敘述。

　　

　　(12)柱轉換技術(shù)

　　

　　通過(guò)接頭或者閥門(mén)，實(shí)現柱子的簡(jiǎn)單延長(cháng)，或者比較方便地實(shí)現對其中一個(gè)(或幾個(gè))組分的精制。

　　

　　(13)比較新的制備色譜技術(shù)

　　

　　模擬移動(dòng)床可以連續進(jìn)樣，并可以利用邊緣切割效用，而且采用了柱切換技術(shù)，能更好的利用溶劑和填料，已經(jīng)應用于工業(yè)化生產(chǎn)。其理論和技術(shù)也日益完善。

　　

　　迎頭色譜、超臨界流體色譜、逆流色譜環(huán)形色譜、氣相制備色譜等在科研和工業(yè)生產(chǎn)中也得到了應用。